Medicina Personalizzata per due tipi di malattia di Parkinson

Il parkinson è “due malattie”, occorre una Medicina Personalizzata

Una “Medicina Personalizzata” sarebbe la risposta alla constatazione che ci sono in realtà due tipi di malattia di Parkinson. Lo suggerisce un importante studio pubblicato sulla rivista Brain.

Sebbene il nome possa suggerire il contrario, la malattia di Parkinson non è una ma due malattie, che iniziano nel cervello o nell’intestino. Il che spiega perché i pazienti con Parkinson descrivono sintomi molto diversi. Lo studio punta alla “medicina personalizzata” come la via da seguire per le persone con malattia di Parkinson.

Questa è la conclusione di uno studio appena pubblicato sulla principale rivista di neurologia Brain.

Gli autori dello studio sono il professor Per Borghammer e il medico Jacob Horsager. Il primo del Dipartimento di Medicina Clinica dell’Università di Aarhus, il secondo dell’Ospedale dell’Università di Aarhus, Danimarca.

La malattia di Parkinson può essere divisa in due varianti

“Con l’aiuto di tecniche di scansione avanzate (PET e MRI), abbiamo dimostrato che la malattia di Parkinson può essere divisa in due varianti, che iniziano in punti diversi del corpo. Per alcuni pazienti, la malattia inizia nell’intestino e si diffonde da lì al cervello attraverso connessioni neurali. Per altri, la malattia inizia nel cervello e si diffonde all’intestino e ad altri organi come il cuore”, spiega Per Borghammer.

Nello studio sono state incluse anche persone che non sono state ancora diagnosticate, ma che hanno un alto rischio di sviluppare la malattia.

Una “Medicina Personalizzata” per il Parkinson

Borghammer sottolinea inoltre che la scoperta potrebbe essere molto significativa per il trattamento del Parkinson in futuro. Cioè il trattamento dovrebbe essere basato sul modello di malattia del singolo paziente, una “Medicina Personalizzata”.

La malattia di Parkinson è caratterizzata da un lento deterioramento del cervello dovuto all’accumulo di alfa-sinucleina, una proteina che danneggia le cellule nervose.

Questo porta ai movimenti lenti e rigidi che molte persone associano alla malattia.

Lo studio ha mostrato che alcuni pazienti avevano danni al sistema dopaminergico del cervello prima che si verificassero danni all’intestino e al cuore. In altri pazienti, le scansioni hanno rivelato danni al sistema nervoso dell’intestino e del cuore prima che il danno nel sistema della dopamina del cervello fosse visibile.

Il perché di grande differenza tra i sintomi dei pazienti

Questa conoscenza è importante e sfida la comprensione della malattia di Parkinson che è stata prevalente fino ad ora, afferma Per Borghammer.

“Fino ad ora, molte persone hanno considerato la malattia come relativamente omogenea e l’hanno definita sulla base dei classici disturbi del movimento. Ma allo stesso tempo, siamo rimasti perplessi sul perché ci fosse una così grande differenza tra i sintomi dei pazienti. Con questa nuova conoscenza, i diversi sintomi hanno più senso. E questa è anche la prospettiva in cui dovrebbe essere vista la ricerca futura”, conclude.

I ricercatori si riferiscono ai due tipi di malattia di Parkinson come body-first e brain-first. Nel caso del body-first, può essere particolarmente interessante studiare la composizione dei batteri nell’intestino nota come microbioma.

“Due malattie”

È stato da tempo dimostrato che i pazienti di Parkinson hanno un microbiota diverso nell’intestino rispetto alle persone sane, senza che noi ne comprendiamo veramente il significato.

Ora siamo in grado di identificare i due tipi di malattia di Parkinson. Possiamo perciò esaminare i fattori di rischio e possibili fattori genetici che possono essere diversi per i due tipi. Il passo successivo è esaminare se, ad esempio, il morbo di Parkinson body-first può essere trattato trattando l’intestino con trapianto di feci o in altri modi che influenzano il microbioma”, dice Per Borghammer.

“La scoperta del Parkinson prima del cervello è una sfida più grande. Questa variante della malattia è probabilmente relativamente priva di sintomi fino a quando non compaiono i sintomi del disturbo del movimento e al paziente viene diagnosticato il Parkinson. A quel punto il paziente ha già perso più della metà del dopamina, e sarà quindi più difficile trovare pazienti abbastanza precocemente da essere in grado di rallentare la malattia”, afferma Per Borghammer.

Uno studio lungo 6 anni

Lo studio dell’Università di Aarhus è longitudinale, ovvero i partecipanti vengono chiamati di nuovo dopo tre e sei anni in modo che tutti gli esami e le scansioni possano essere ripetuti.

Secondo Per Borghammer, questo rende lo studio il più completo in assoluto. Inoltre fornisce ai ricercatori preziose conoscenze e chiarimenti sulla malattia o sulle malattie di Parkinson.

“Studi precedenti hanno indicato che potrebbe esserci più di un tipo di Parkinson, ma questo non è stato dimostrato chiaramente fino a questo studio. Studio che è stato specificamente progettato per chiarire questa domanda. Ora abbiamo una conoscenza che offre speranza per un trattamento migliore e più mirato alle persone che saranno affette dal Parkinson in futuro”, afferma Per Borghammer.

Secondo la Danish Parkinson’s Disease Association, ci sono 8.000 persone con malattia di Parkinson in Danimarca e fino a otto milioni di pazienti diagnosticati in tutto il mondo.

Si prevede che questa cifra aumenterà a 15 milioni nel 2050 a causa dell’invecchiamento della popolazione. Questo perché il rischio di contrarre il Parkinson aumenta notevolmente con l’avanzare dell’età della popolazione.

REFERENCE:
https://academic.oup.com/brain/advance-article-abstract/doi/10.1093/brain/awaa238/5896254?redirectedFrom=fulltext

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